博彩网站推荐

近日，博彩网站推荐-亚洲博彩平台排名 孙李丹副教授在生物大分子领域国际权威期刊《International Journal of Biological Macromolecules》上在线发表题为“Development of a potent Xenopus GLP-1-derived GLP-1/GIP/Y₂ receptor tri-agonist for obesity and type 2 diabetes”的研究论文。嘉兴大学为论文第一署名单位，论文第一作者为我校研究生刘奚雨同学，孙李丹副教授为通讯作者，浙江工业大学、江苏师范大学、台州医院为合作完成单位。《International Journal of Biological Macromolecules》由国际著名出版集团Elsevier主办，创刊于1979年，是生物大分子领域最具影响力的权威期刊之一。该期刊专注于蛋白质、多糖、核酸等生物大分子的结构、功能、相互作用及其在生物医学、材料科学和纳米技术中的应用，发表的研究成果在生物化学、分子生物学、药物递送及生物材料等多个交叉学科领域具有重要影响力。

随着全球肥胖和2型糖尿病发病率持续攀升，现有药物在减重、降糖及长期安全性方面仍存在巨大未满足需求。GLP-1受体激动剂虽已成为临床一线用药，但单靶点疗效有限，部分患者体重反弹明显。该研究首次报道了一种由非洲爪蟾GLP-1改造而来的单分子三靶点激动剂GP-38，可同时激活GLP-1、GIP和Y₂受体，实现“一药多效”。

研究团队采用固相合成和马来酰亚胺-巯基定点偶联技术，将长效GLP-1/GIP双激动模块与选择性Y₂受体激动模块PYY-2通过OEG缀合和杂合两种方式精准融合。在DIO小鼠模型中，单次30 nmol/kg皮下注射即可稳定控糖48小时；连续给药21天，体重下降33.4%，进食量降低56%，血脂、肝酶显著改善，效果均优于临床标杆药物司美格鲁肽及Cagrisema组合，且未诱发恶心、异食等副作用。

该成果不仅提供了“嘉兴大学智造”的原创候选新药分子，也为开发下一代代谢综合征治疗药物提供了新思路。研究获得国家自然科学基金、浙江省自然科学基金、嘉兴市科技人才专项等资助。

图1 GLP-1/GIP/Y₂三重受体激动剂的主要作用

文章链接：//doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.147553